Representante OPS/OMS explica posición uso hidroxicloroquina

Santo Domingo.- La representante de la OPS/OMS en República Dominicana, Alma Morales, dijo que retiraron por ahora del Estudio Solidaridad la hidroxicloroquina hasta que no haya más evidencias de su efectividad para el tratamiento del coronavirus-Covid-19.

Precisó que no hay estudios rigurosos y ensayos clínicos aleatoris que muestren su eficacia. Sostuvo que los países deben evaluar si usan o no la hidroxicloroquina para tratar el coronavirus.

Ofreció la información en El Sol de la Mañana, de RCC Media.

“Sin embargo por ahora éste es un brazo terapéutico que sale del Estudio Solidaridad por ahora. Puede que el grupo técnico, de científicos asesores que están detrás del Estudio Solidaridad, un grupo de científicos, reevalúen y vuelvan, no sé, tomar la decisión de volver a entrar”, acotó.

La doctora Alma Morales expresó que diario vienen y van artículos sobre ese medicamento.

Manifestó que la FDA (Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) dio vuelta a tras sobre la hidroxicloroquina.

Puntualizó que la OMS dice que los países tienen autoridades reguladoras, que en el caso de la República Dominicana es la Direccón General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) y el ministerio de Salud Pública, que le compete evaluar el uso no de un fármaco.

Sostuvo que en el caso de República Dominicana existe un protocolo para uso de la Hidroxicloroquina, si en pacientes hospitalizados, pero que no se está usando ambulatoriamente.

Expresó que la exhortación de la OMS es que los países valoren o no el uso de la Hidroxicloroquina, pero que no permitan que la población se automédiquen.

“Ese ha sido un llamado muy importante, hay todo un documento que habla de no a la automedicación, del no uso ambulatorio y no la automedicación porque si hay una automedicación en un uso ambulatorio preventivo ahí puede haber muy poco cotrol, y lo que sí está muy claro es que hay una alerta, un riesgo para pacientes cardiópatas, vinculada a la arritmia ventriculares, por tanto OMS se lo traslada como debe de ser a las autoridades reguladoras de los países para que hagan sus propias evaluaciones y tome sus propias decisiones”, expuso.