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La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) anunció, mediante la Resolución 2024-001, una actualización en las tarifas por certificaciones de inscripción de medicamentos controlados de las clases A y B.
Estas tarifas, que no se modificaban desde hace 36 años, entrarán en vigor el próximo 1 de noviembre.
La DNCD informó que el ajuste fue socializado con diversas organizaciones del sector farmacéutico y médico, como la Asociación de Industrias de la República Dominicana, la Unión de Farmacias, la Industria Farmacéutica Dominicana, entre otras, en una reunión celebrada el pasado 5 de septiembre.
DNCD actualiza tarifas para certificaciones de medicamentos controlados
La Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD) anunció, mediante la Resolución 2024-001, una actualización en las tarifas por certificaciones de inscripción de medicamentos controlados de las clases A y B. Estas tarifas, que no se modificaban desde hace 36 años, entrarán en vigor el próximo 1 de noviembre.
La DNCD informó que el ajuste fue socializado con diversas organizaciones del sector farmacéutico y médico, como la Asociación de Industrias de la República Dominicana, la Unión de Farmacias, la Industria Farmacéutica Dominicana, entre otras, en una reunión celebrada el pasado 5 de septiembre.
La nueva resolución incluye la emisión y renovación de certificaciones, así como la entrega de talonarios de recetas para la prescripción y compraventa de sustancias controladas.
Además, incluye las certificaciones de no objeción, las certificaciones de no control, la emisión de permisos de importación y exportación de sustancias químicas controladas (emitido de forma electrónica a través de la Ventanilla Única de Comercio Exterior).
La emisión, sustitución o cancelación de permisos de importación y exportación de sustancias controladas (medicamentos y materias primas, fase I), inclusión de sustancias controladas a la Certificación de Inscripción de Drogas Controladas Clase B, luego de ser emitidas e incineraciones de sustancias controladas vencidas.
De acuerdo con la Ley 50-88 sobre Drogas y Sustancias Controladas, las empresas que requieran la importación de estos productos deben solicitar el permiso cada vez que vaya a realizarla.
La vigencia es de 180 días y los permisos son otorgados por la DNCD y el Ministerio de Salud Pública. En el país hay alrededor de 80 medicamentos que deben pasar estos controles.